药理学是研究药物与机体（含病原体）间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学。以下是对药理学中一些关键术语的详细解释：
一、基础概念
- 药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能或病理状态，用以预防、诊断或治疗疾病的物质。
- 药理学（pharmacology）：研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。它主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。
二、药效动力学相关术语
- 药物效应动力学（pharmacodynamics）/药效学：研究药物对机体的作用和作用机制，即阐明药物对机体的作用和作用原理。
- 药物作用（drug action）：指药物对机体细胞的初始作用，是动因。
- 药理效应（pharmacological effect）：是机体器官原有功能的改变，是药物作用的结果，是机体反应的表现。
- 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
- 对症治疗：用药目的在于改善症状。对症治疗不能根除病因，但对病因未明暂时无法根治的疾病是必不可少的。
- 不良反应（ADR, adverse reaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应，是药物固有的效应，可以预知但不一定能避免。
- 副反应（副作用，side reaction）：治疗量时，由于选择性低而出现的与治疗无关的作用，难以避免。
- 毒性反应（toxic reaction）：是指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
- 后遗效应：是指停药后血药浓度已经降至阈浓度以下时残存的药理效应。
- 停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
- 变态反应：是一类免疫反应，常见于过敏体质病人。
- 特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致。
- 量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
- 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示。
- 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。
- 最小有效量（最低有效浓度）：刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
- 最大效应（maximal effect, Emax）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，反应药物的内在活性α。
- 效应强度：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
- 半数有效量（ED50，median effective dose）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
- 治疗指数（TI，therapeutic index）：通常将药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
- 受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理反应。
- 亲和力：药物与受体的结合能力。
- 内在活性：药物与受体结合后产生效应的能力。
- 激动药（agonist）：指既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。
- 拮抗药（antagonist）/阻滞（断）药：指具有较强的亲和力而无内在活性的药物，这些药物与受体结合后不能产生作用，但能占据受体而拮抗激动药。
三、药代动力学相关术语
- 药物代谢动力学（pharmacokinetics）/药动学：研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，即阐明药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程，及药物效应和血药浓度随时间消长的规律。
- 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
- 分布：药物被吸收进入血液循环后，向各个组织器官转运的过程。
- 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
- 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。药物代谢和排泄统称为药物消除（elimination）。
- 离子障（ion trapping）：当药物在跨膜转运时，分子型（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；而离子型药物极性高，不易通过细胞膜脂质层，这种现象称为离子障。
- 首过消除（first pass metabolism）/首过效应：指某些药物在通过肝脏及肠粘膜时，经灭活代谢使进入体循环的药量减少，药效随之减弱的现象。
- 肝肠循环（enterohepatic cycle）：有些药物经肝细胞（转化为极性较强的水溶性代谢产物）与葡萄糖醛酸结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，经肝脏进入血液循环的过程。
- 生物利用度F（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后，到达全身循环内药物的百分率。
- 药物半衰期T1/2（half life）：血浆药物浓度下降一半所需的时间，其长短可反映体内药物消除速度。
四、其他相关术语
- 新药（new drug）：指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。
- 临床前药理（pre-clinical pharmacology）研究/非临床研究：以动物为对象进行的药理试验，是新药申请临床试验的重要依据。
- 药物的跨膜转运（transmembrane transport）：药物通过生物膜的过程。
- 被动转运：是指药物借助生物膜两侧存在的药物浓度梯度，从高浓度侧向低浓度侧转运的过程，不消耗能量。包括简单扩散（不需要载体，无饱和现象和竞争性抑制现象）和易化扩散（需要载体，有饱和现象和竞争性抑制现象）。
- 主动转运：是指药物在生物膜上载体蛋白的帮助下，从低浓度侧向高浓度侧转运的过程，消耗能量。包括原发性主动转运和继发性主动转运。
- 膜动转运：是指通过生物膜的主动变形将物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。包括胞饮（入胞）和胞吐（出胞）。
综上所述，药理学涉及众多专业术语和概念，这些术语和概念对于理解和研究药物与机体间的相互作用至关重要。
